Publiczna dyskusja i dokumenty ujawniają, że FDA wie o tym, że wpychane na rynek szczepionki Covid-19 mogą wywołać szeroki wachlarz zagrażających życiu skutków, w tym śmierć.

Jeśli opinia publiczna nie będzie świadoma ich rzeczywistych skutków i nie będzie mieć wyboru, ich szeroko rozpowszechniona przymusowa promocja jako „bezpieczne i skuteczne” oraz „konieczne” narusza etyczną zasadę świadomej zgody.

Amerykańska FDA 22.10.2020 zamieściła na swoim portalu rezultat spotkania komitetu doradczego pn. Szczepionki i powiązane produkty biologiczne /“Vaccines and Related Biological Products„, pod kierunkiem Steve’a Andersona, PhD, MPP Director, Office of Biostatistics & Epidemiology, Center for Biologics Evaluation and Research (CBER). Slajd 16 jego prezentacji pokazał niepożądane skutki uboczne – 21 innych chorób – oraz zgony na skutek tej szczepionki.

W poniższym filmie Steve Anderson omawia prezentację, którą szybko przewinęliśmy do slajdu 16 :

Te niepożądane skutki uboczne z uwzględnieniem 21 innych chorób to:

• zespół Gullaina-Barre
• ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia
• poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego
• zapalenie mózgu/zapalenie mózgu i rdzenia/zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych/zapalenie opon mózgowych/encefalopatia
• drgawki
• udar
• narkolepsja i katapleksja
• anafilaksja
• ostry zawał mięśnia sercowego
• zapalenie mięśnia sercowego /zapalenie osierdzia
• choroba autoimmunologiczna
• zgony
• ciąża i poród – skutki
• inne ostre choroby demielinizacyjne
• nieanafilaktyczne reakcje alergiczne
• trombocytopenia/małopłytkowość
• rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
• żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
• zapalenie i bóle stawów
• choroba Kawasaki
• wieloukładowy zespół zapalny u dzieci
• choroba wzmocniona szczepionką

Implikacje tej prezentacji są bardzo niepokojące. Pracownicy FDA są wyraźnie świadomi potencjalnie śmiertelnych skutków ubocznych szczepionek COVID-19 i przygotowują się z wyprzedzeniem, aby zwracać uwagę na takie niekorzystne skutki poprzez „przetrwanie po wprowadzeniu do obrotu”. Takie podejście narusza zasadę ostrożności, która wymaga, aby interwencja medyczna była bezpieczna przed wprowadzeniem na rynek. Jeżeli wiadomo, że produkt może spowodować krzywdę, a zwłaszcza śmierć, z wyprzedzeniem i nadal jest uwalniany bez pełnego poinformowania opinii publicznej o tych zagrożeniach, stanowi to rażące naruszenie zasad etyki lekarskiej ustanowionych przez Kodeks Norymberski w celu zapobieżenia Łamanie praw człowieka.

Zobacz pełną prezentację PowerPoint ze strony internetowej FDA tutaj .

https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-december-10-2020-meeting-announcement

https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-december-17-2020-meeting-announcement

https://www.greenmedinfo.com/blog

tłumaczenie: Ola Gordon